AI法案与EU MDR 2017/745是否兼容?(Erik Vollebregt)

如果您从事软件开发工作,那么这可能会对您感兴趣。欧盟正在准备人工智能立法,我们将与Erik Vollebregt讨论与欧盟MDR 2017/745的潜在兼容性。这一新的立法不专注于医疗设备,而是所有可能包含AI的软件。因此,如果你受到影响,了解什么可能很快就会出现在你的范围内。

谁是Erik Vollebregt?

Erik专注于欧盟和国家与医疗设备相关的法律和监管问题,包括电子健康、移动健康、软件和个人数据保护。他是欧盟和荷兰生命科学监管方面的专家,专注于合同、针对主管当局的监管诉讼和并购。埃里克最初接受的是知识产权和竞争事务律师的培训,他的职业生涯始于欧盟委员会竞争事务总局。随后,他在三家大型国际律师事务所积累了争议性事务、商业合同和事务性工作的经验。他是各分会和欧洲委员会专门委员会的成员,为国家和欧盟层面的法律和政策发展作出积极贡献。Erik还在医疗器械相关纠纷中担任仲裁员,并定期在外国诉讼中担任专家证人。埃里克在布鲁塞尔和斯德哥尔摩工作和生活了几年,他能说流利的荷兰语、英语、法语、德语和瑞典语。Chambers Europe 2017: Erik以其在监管工作方面的专长而闻名,监管工作涵盖医疗技术、设备和产品以及生物技术。客户们肯定了他的强大能力,其中一位客户说:“他在我看来很突出。每当我与律师合作时,他都是最好的,拥有坚实的科学背景。 He has the perfect combination of skills and experience.”

Monir El Azzouzi是谁?

Monir El Azzouzi是一位医疗器械专家,专门从事质量和监管事务。在为大型医疗保健公司,尤其是强生公司工作多年后,他决定创建EasyMedicalDevice.com,以帮助人们更好地了解世界各地的医疗设备法规。他现在创建了咨询公司Easy Medical Device GmbH,2022世界杯分组我来预测并通过视频、播客、在线课程开发了多种方式来传递知识……最近,Monir成为Scube Technologies的合作伙伴,为医疗设备公司创建专门的eQMS Scube SmartEye。检查下面的链接。

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